Genetyka II

Poniżej możesz zapoznać się z treścią zadań. Sprawdzenie zaznaczonych odpowiedzi możliwe jest po wcześniejszym wykupieniu dostępu BiologHelp+. Kliknij przycisk poniżej aby dowiedzieć się więcej.
1.

Wskaż nieprawidłowe twierdzenie:

A) Telomeraza jest enzymem służącym przedłużaniu końców cząsteczek DNA eukariontów
B) W cząsteczce telomerazy znajduje się RNA będący matrycą do syntezy DNA
C) Telomeraza wydłuża tylko końce 5' nici DNA, skrócone podczas replikacji
D) Telomeraza występuje głównie w komórkach często dzielących się jak np. komórki macierzyste czy nowotworowe
E) Odpowiedzi B i C są nieprawidłowe
2.

Limit Hayflicka to:

A) Maksymalna liczba podziałów jaką mogą wykonać komórki, wynikająca prawdopodobnie ze skracania telomerów
B) Limit szybkości działania polimerazy DNA ograniczający częstość podziałów komórkowych
C) Maksymalna liczba mutacji umożliwiająca jeszcze przeżycie komórki
D) Maksymalna szybkość syntezy białek ograniczająca możliwości produkcyjne bioreaktorów
E) Maksymalna ilość informacji możliwa do przeniesienia przez dany wektor (np. plazmid, wirus)
3.

Jeżeli nić kodująca pewnej cząsteczki DNA miała sekwencję 5' – ACTGATGA – 3' to na podstawie tego DNA powstanie mRNA o sekwencji:

A) 5' – ACUGAUGA – 3'
B) 5' – UGACUACU – 3'
C) 5' – UCTGATCU – 3'
D) 3' - ACUGAUGA – 5'
E) 3' - UGACUACU – 5'
4.

Wskaż nieprawidłowe twierdzenie dotyczące translacji:

A) Prokarionty w swoim mRNA posiadają sekwencję liderową do której przyłącza się mała podjednostka rybosomu
B) Wiązanie peptydowe tworzone jest przez peptydylotransferazę, która jest częścią dużej podjednostki rybosomu, zaś jej centrum katalityczne zbudowane jest z RNA
C) Synteza białka odbywa się w kierunku 5' => 3' nici mRNA
D) U prokariontów translacja zachodzi równolegle z transkrypcją, gdyż rybosomy przyłączają się do końca 5' nowo syntetyzowanego mRNA jeszcze przed zakończeniem jego syntezy
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
5.

Energia potrzebna do procesów ekspresji informacji genetycznej pochodzi z:

A) Zawsze tylko bezpośrednio z ATP
B) Tylko z ATP lub GTP
C) Z trifosforanów nukleozydów będących substratami do tworzenia nici RNA w przypadku transkrypcji
D) Z wiązań estrowych w aminoacylo-tRNA w przypadku tworzenia wiązań peptydowych
E) Odpowiedzi C i D są prawidłowe
6.

Proces odwrotnej transkrypcji zachodzi:

A) Podczas infekcji komórki przez retrowirusa
B) W trakcie zmiany lokalizacji przez niektóre z transpozonów w komórkach eukariotycznych
C) Podczas tworzenia bibliotek cDNA
D) Odpowiedzi A i C są prawidłowe
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
7.

Ciałko Barra:

A) Jest inaktywowanym chromosomem X występującym u kobiet
B) W jego obrębie dochodzi do metylacji DNA
C) Może występować u mężczyzn z zespołem Klinefeltera
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
8.

Alkaloidem roślinnym blokującym wytwarzanie włókien wrzeciona podziałowego i w związku z tym mogącym prowadzić do aberracji chromosomowych oraz wykorzystywanym podczas kariotypowania jest:

A) Nikotyna
B) Kolchicyna
C) Tetrodoksyna
D) Solanina
E) Kapsaicyna
9.

Do zmiany ramki odczytu może prowadzić:

A) Tranzycja w jednym miejscu
B) Substytucja w dwóch miejscach DNA
C) Delecja 2 nukleotydów
D) Insercja 6 nukleotydów
E) Mutacje przedstawione w podpunktach C i D mogą prowadzić do zmiany ramki odczytu
10.

Wiek matki rzutuje na prawdopodobieństwo urodzenia przez nią dziecka z:

A) Fenyloketonurią
B) Anemią sierpowatą
C) Zespołem Downa
D) Albinizmem
E) Żadna z powyższych odpowiedzi nie jest prawidłowa
11.

Wejście komórki na szlak kancerogenezy może być spowodowane:

A) Mutacją onkogenu, co zainicjuje niekontrolowane podziały komórki
B) Mutacją białka p53
C) Wprowadzeniem do komórki protoonkogenu przez wirusa
D) Mutacją powodującą trwałą inaktywację białka Ras będącego wtórnym przekaźnikiem na szlaku pobudzania podziałów komórkowych
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
12.

Enzymy restrykcyjne:

A) Występują naturalnie w komórkach bakteryjnych będąc zabezpieczeniem przed obcym, np. wirusowym, DNA
B) Tną DNA w miejscach o specyficznej dla danego enzymu sekwencji pozostawiając tzw. lepkie lub tępe końce
C) Są zlokalizowane w specjalnych pęcherzykach, co zapobiega pocięciu własnego materiału genetycznego organizmu
D) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
E) Wszystkie powyższe odpowiedzi są prawidłowe
13.

Geny A i B leżą na chromosomie w oddaleniu 10 jednostek mapowych od siebie. Allel dominujący genu A warunkuje ciemną barwę sierści psztymocli, zaś allel recesywny tego genu warunkuje białe umaszczenie. Allel dominujący genu B natomiast warunkuje długą sierść psztymocli podczas gdy jego allel recesywny odpowiada za krótką sierść. Skrzyżowano białego, krótkowłosego psztymocla z czarnym, długowłosym osobnikiem, którego rodzicami były osobnik biały krótkowłosy oraz czarny długowłosy z linii czystych. Wśród potomstwa uzyskanego w wyniku tej krzyżówki można spodziewać się:

A) Tylko osobników czarnych, długowłosych
B) Około 10% osobników czarnych, krótkowłosych
C) Około 5% osobników białych, długowłosych
D) Około 5% osobników białych, krótkowłosych
E) Około 20% osobników białych, długowłosych
14.

W przypadku dziedziczenia pozajądrowego:

A) Cechy są przenoszone na organizmy potomne przy udziale wirusów
B) Cechy warunkowane są genami zawartymi w organellach półautonomicznych jak mitochondria czy chloroplasty
C) Cechy dziedziczą się tylko po matce
D) Dziedziczenie to zachodzi u prokariontów nie posiadających jądra komórkowego
E) Odpowiedzi B i C są prawidłowe
15.

Za pomocą obrazu kariotypu można wykryć następujące schorzenie:

A) Zespół Klinefeltera
B) Chorobę Huntingtona
C) Zespół Lebera
D) Zespół Edwardsa
E) Odpowiedzi A i D są prawidłowe
16.

Wskaż nieprawidłowe twierdzenie na temat histonów:

A) Są to białka wysoce konserwatywne ewolucyjnie
B) Są bogate w lizynę i argininę
C) Oktamer histonowy tworzy rdzeń nukleosomu
D) Uczestniczą w upakowaniu materiału genetycznego u wszystkich organizmów żywych
E) Modyfikacje chemiczne tych białek jak ich acetylacja czy fosforylacja służą zmianie upakowania chromatyny, a co za tym idzie zmianie ekspresji pewnych genów
17.

Topoizomerazy:

A) Występują tylko u eukariontów
B) Są enzymami regulującymi stopień skręcenia podwójnej helisy np. podczas replikacji
C) Mogą przecinać jedną lub dwie nici DNA
D) Odpowiedzi B i C są prawidłowe
E) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
18.

mRNA policistronowe:

A) Występuje u prokariontów
B) Charakteryzuje się obecnością wielu genów na jednej cząsteczce mRNA
C) Jest to inaczej pre-mRNA, występujące u eukariontów przed wycięciem intronów
D) Jest specyficznym typem mRNA występującym tylko u niektórych protistów
E) Odpowiedzi A i B są prawidłowe
19.

Zjawisko interferencji RNA:

A) Polega na wzmacnianiu ekspresji jednych genów przez transkrypt RNA innego genu
B) Polega na wyciszaniu ekspresji genu poprzez wprowadzenie fragmentu dwuniciowego RNA o sekwencji komplementarnej do wyciszanego genu
C) Zaobserwowano je tylko u roślin
D) Polega na łączeniu się nici RNA między sobą co prowadzi do tworzenia wytrącających się kompleksów
E) Odpowiedzi A i C są prawidłowe
20.

Ile różnych gamet pod względem wymienionych genów może potencjalnie wytworzyć osobnik o genotypie: AaBBCcddEEFf:

A) 2
B) 3
C) 8
D) 6
E) 12
Aby zakończyć i sprawdzić wynik testu musisz posiadać pełny dostęp. Uzyskaj pełny dostęp do testów